欧盟将公布阿斯利康疫苗评估结果 世卫：接种益处超风险

　　4月7日电 综合外媒报道，由于欧洲多国出现接种阿斯利康疫苗后，报告患上罕见脑血栓的病例，针对该疫苗的安全性引发争议。欧洲药品管理局将于7日或8日，发布对该疫苗的最新审查结果。与此同时，世界卫生组织官员6日表示，尚未有证据让世卫改变其立场，即接种阿斯利康疫苗的益处仍大于风险。

　　据报道，世卫组织监管和资格预审部主管罗杰里奥·加斯帕表示，至今未见这款疫苗与罕见的血栓之间有关联。他说，到目前为止没有证据显示，阿斯利康疫苗的好处与风险评估结果需要改变。

　　加斯帕预计，世卫的疫苗安全全球咨询委员会开会时，专家会对阿斯利康疫苗，作出最新评估。

当地时间12月27日，欧盟多个成员国正式启动新冠疫苗接种工作。图为意大利的一名医护人员正在进行新冠疫苗接种工作。 　　然而，在同一天，欧洲药品管理局(EMA)主管疫苗接种战略的高级官员卡瓦列里称，“在我看来，我们可以说，很明显，(脑血栓)与疫苗有关联。然而，我们仍然不知道是什么原因导致了这种反应。”

　　不过，EMA随后在一份声明中表示，其对该疫苗的审查正在进行中，预计将7日或8日公布审查结果。阿斯利康发言人拒绝就此事发表评论。